FDA warnt vor nicht registriertem Fettabbau-Präparat

Die philippinische Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat am Donnerstag, den 23. Juli 2026, vor einem auf dem Markt befindlichen, nicht registrierten Präparat gewarnt, das eine Reduzierung des Körperfetts verspricht. Konkret handelt es sich um das Produkt „MEDIHUB Lipo Lab V-Line Solution Premium 10 mL Vial“.

Im Rahmen von Überwachungsmaßnahmen nach der Markteinführung (Post-Marketing Surveillance) stellte die FDA fest, dass das genannte Produkt keinen erforderlichen Registrierungsprozess durchlaufen hat. Es liegt keine entsprechende Produktregistrierungsbescheinigung (Certificate of Product Registration, CPR) vor, die für den Vertrieb notwendig wäre.

Die Behörde warnt die Öffentlichkeit eindringlich davor, dieses Präparat zu kaufen oder anzuwenden. Da keine offizielle Zulassung vorliegt, könne keine Gewährleistung für die Qualität, die Sicherheit oder die Wirksamkeit des Mittels übernommen werden. Die Anwendung könnte zu erheblichen gesundheitlichen Risiken sowie zu Verletzungen oder körperlichen Schäden führen.

Zudem hat die FDA alle beteiligten Unternehmen und Einrichtungen angewiesen, den Vertrieb des Produkts einzustellen. Lokale Regierungsbehörden sowie Strafverfolgungsorgane wurden aufgefordert, sicherzustellen, dass das nicht zugelassene Präparat in ihren jeweiligen Zuständigkeitsbereichen nicht verkauft oder angeboten wird.